Skip to Content
UW Health SMPH
American Family Children's Hospital
DONATE Donate
SHARE TEXT

ibritumomab

Marca: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre ibritumomab?

Multum nopreg

No reciba éste medicamento si usted está embarazada. Le puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si usted queda embarazada durante el tratamiento.

Multum emt

Ibritumomab puede disminuir las células de la sangre que ayudan a su cuerpo a combatir infecciones. Su sangre puede necesitar ser examinada con frecuencia. Evite estar en contacto con personas enfermas o que tengan infecciones. Evite actividades que pueden aumentar su riesgo de una herida sangrante. Hable con su médico de inmediato si usted desarrolla síntomas de infección.

Multum donot

No reciba una vacuna "viva" mientras usa ibritumomab, y evite el contacto con gente que ha recibido recientemente una vacuna viva. Existe la posibilidad de que le pasen el virus.

Algunas personas que reciben ibritumomab han desarrollado de forma "secundaria" cáncer de médula ósea o cáncer en la sangre como leucemia. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales mientras está recibiendo este medicamento.

¿Qué es ibritumomab?

Ibritumomab es una proteína que se une a los glóbulos blancos en la sangre. Cuando ibritumomab se une a un componente químico radioactivo, libera radiación que ataca directamente las células cancerosas (linfoma).

Ibritumomab se usa en combinación con otras medicinas para tratar el linfoma no Hodgkin.

Ibritumomab puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir ibritumomab?

Multum donot

Usted no debería recibir este medicamento si es alérgico a ibritumomab, o a cualquier químico radioactivo o a proteínas derivadas de ratones.

Para asegurarse que usted puede recibir ibritumomab de forma segura, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones:

  • enfermedad del hígado;
  • enfermedad del riñón;
  • cualquier tipo de infección;
  • problemas de los pulmones o respiración;
  • un trastorno de sangrado o coágulos sanguíneos;
  • bajo conteo de plaquetas;
  • presión arterial baja; o
  • historial de enfermedades del corazón, ataque al corazón, angina (dolor de pecho), o latidos cardíacos irregulares.

Algunas personas que reciben ibritumomab han desarrollado de forma "secundaria" cáncer de médula ósea o cáncer de sangre como leucemia. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales mientras está recibiendo este medicamento.

Multum emt

Ibritumomab está hecho de plasma humano (parte de la sangre), el cual puede contener viruses y otros agentes infecciosos. El plasma donado es examinado para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún hay una pequeña posibilidad de que pueda transmitir una enfermedad. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.

Multum nopreg

Categoría D del embarazo por la FDA. No reciba ibritumomab si usted está embarazada. Le puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si usted queda embarazada durante el tratamiento.

Multum nobrfeed

No se sabe si ibritumomab pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use este medicamento sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé.

¿Cómo se administra ibritumomab?

Ibritumomab se usa en combinación con rituximab (Rituxan) y un químico radioactivo. Ibritumomab es inyectado en una vena a través de una inyección intravenosa. Usted recibirá esta inyección en una clínica u hospital.

Ibritumomab es generalmente administrada cada 7 a 9 días. Siga las instrucciones de su médico.

Multum emt

Ibritumomab puede disminuir las células de la sangre que ayudan a su cuerpo a combatir infecciones. Esto puede hacer que usted sangre más fácil si tiene heridas o se enferme por estar alrededor de otros que están enfermos. Su sangre puede necesitar ser examinada con frecuencia. Visite a su médico con regularidad.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para pedir instrucciones si usted olvida una cita médica para su inyección de ibritumomab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Multum emt

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir debilidad, piel pálida, y moretones o sangrado fácil.

¿Qué debo evitar mientras recibo ibritumomab?

Evite estar en contacto con personas enfermas o que tengan infecciones. Hable con su médico de inmediato si usted desarrolla síntomas de infección.

Multum donot

No reciba una vacuna "viva" mientras usa ibritumomab, y evite el contacto con gente que ha recibido recientemente una vacuna viva. Existe la posibilidad de que le pasen el virus. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), Bacillus Calmette-Guérin (BCG), polio oral, rotavirus, viruela, tifoidea, fiebre amarilla, varicela, influenza H1N1, y la vacuna nasal para la influenza.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de ibritumomab?

Multum emt

Algunas personas que reciben una inyección de ibritumomab han tenido una reacción a la infusión (cuando la medicina se inyecta dentro de una vena). Dígale de inmediato a la persona que lo cuida si usted se siente mareado, con náuseas, con sensación de desvanecimiento, con sudor, picazón, o tiene latidos cardíacos rápidos, dificultad para respirar, dolor de pecho o sensación de peso, o dolor que se reparte al brazo u hombro. Estas reacciones pueden ocurrir mientras el medicamento es inyectado y durante las 24 horas después de la inyección.

Multum emt

Busque atención médica de emergencia si nota alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Multum donot

Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como:

  • dolor, quemazón, enrojecimiento, o cambios en la piel donde se administró la inyección;
  • fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe;
  • moretones o sangrado fácil, debilidad inusual;
  • manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; o
  • reacción severa de la piel -- fiebre, dolor de garganta, hinchazón en su cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación.

Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:

  • náusea, vómito, perdida del apetito;
  • ansiedad;
  • mareo; o
  • dolor de las articulaciones.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a ibritumomab?

Antes de recibir ibritumomab, dígale a su médico si usted está usando cualquier tipo de anticoagulante o medicamento usado para prevenir los coágulos sanguíneos, como:

  • abciximab (ReoPro)
  • alteplase (Activase);
  • anagrelide (Agrylin);
  • argatroban (Acova);
  • aspirina;
  • bivalirudin (Angiomax)
  • cilostazol (Pletal);
  • clopidogrel (Plavix);
  • dabigatran (Pradaxa);
  • dalteparin (Fragmin);
  • dipyridamole (Persantine, Aggrenox);
  • enoxaparin (Lovenox)
  • eptifibatide (Integrelin);
  • fondaparinux (Arixtra);
  • lepirudin (Refludan);
  • prasugrel (Effient);
  • rivaroxaban (Xarelto);
  • tenecteplase (TNKase);
  • ticlopidine (Ticlid);
  • tinzaparin (Innohep);
  • tirofiban (Aggrastat);
  • urokinase (Abbokinase); o
  • warfarin (Coumadin, Jantoven).

Esta lista no incluye todas las drogas y pueden existir otras que tengan interacciones con ibritumomab. Dígale a su médico acerca de todos los medicamentos que usted use. Incluya los productos que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece a usar un medicamento nuevo sin primero decirle a su médico.

¿Dónde puedo obtener más información?

Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de ibritumomab.


Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.

Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Copyright 1996-2013 Cerner Multum, Inc. Version: 2.01. Revision date: 3/21/2012.

Su uso del contenido proveído por este servicio indica que usted ha leído, ha entendido y acepta los términos del Contrato de licencia para usuario final de Multum, que se puede encontrar al hacer clic en este enlace hacer clic en este enlace.

Esta información no reemplaza la consulta médica. Healthwise, Incorporated niega toda garantía y responsabilidad por el uso de esta información. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta las Condiciones de Uso. Cómo se desarrolló esta información para ayudarle a tomar mejores decisiones de salud.

Healthwise, Healthwise para cada decisión de la salud, y el logo de Healthwise son marcas de fábrica de Healthwise, Incorporated.